Чинна

ОЯВАС

концентрат для розчину для інфузій, 25 мг/мл; по 100 мг/4 мл або по 400 мг/16 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці

Номер РП
UA/21404/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Bevacizumab
Термін придатності
36 місяців

Інструкція для медичного застосування PDF, 2,2 МБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон (4 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 100 мг (25 мг/мл) бевацизумабу або

1 флакон (16 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 400 мг (25 мг/мл) бевацизумабу

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла та кон’югати антитіла з лікарським засобом.
Код АТС
L01FG01

Виробник і заявник

Виробник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
вторинне пакування, випуск серії
Виробник
ГХ ГЕНХЕЛІКС C.A., Іспанія
контроль якості, зберігання та дистрибуція, випуск серії
Виробник
ЮНІВЕРСАЛ ФАРМА, С.Л., Іспанія
виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості
Виробник
Престиж Промоушен Веркауфсфордерунг енд Вербесервіс ГмбХ, Німеччина
вторинне пакування, маркування
Виробник
ДЕ САЛЮТЕ С.Р.Л., Італія/Іспанiя
(вторинне пакування)/МАНАНТІАЛ ІНТЕГРА, С.Л.Ю. (вторинне пакування)
Заявник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 27.08.2026 по 27.08.2031
Наказ МОЗ
№ 1219 від 27.08.2026
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
концентрат для розчину для інфузій 25 мг/мл 4 мл флакон 1 коробка з картону 1
концентрат для розчину для інфузій 25 мг/мл 16 мл флакон 1 коробка з картону 1

Дані оновлено 02.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.