Порівняння версій

ОКОФЕРОН®, РП UA/6206/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Порошок ліофілізований для приготування крапель очних по 1000000 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл у флаконах № 1 1 та кришкою-крапельницею
Код АТС
S01AD05 S01XA19
Виробник
ВАТ ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Заявник
ВАТ ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 50 від 02.02.2009 змінилось на № 55 від 03.02.2011
Без змін: 7 полів
Назва
ОКОФЕРОН®
МНН
Interferon alfa-2b
Склад діючих речовин
1 флакон препарату містить 1 000 000 МО інтерферону людини рекомбінантного альфа-2b. Після розчинення порошку ліофілізованого 1 мл готового розчину містить 200 000 МО інтерферону людини рекомбінантного альфа-2b. 1 флакон розчинника містить 5 мл 0.1 % розчину ніпагіну
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в офтальмології
Умови відпуску
без рецепту
Термін придатності
2 роки. Термін придатності після розкриття флакону - 28 діб
Термін дії РП
з 04.04.2007 по 04.04.2012