Порівняння версій

ОКОФЕРОН®, РП UA/6206/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій) ПрАТ "Біофарма", м. Біла Церква, Київська обл., Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 373 від 23.05.2012 змінилось на № 483 від 10.07.2014
Без змін: 12 полів
Назва
ОКОФЕРОН®
МНН
Interferon alfa-2b
Форма випуску
Краплі очні, порошок по 1 000 000 МО у флаконах у комплекті з розчинником для розчину по 5 мл у флаконах
Склад діючих речовин
1 флакон препарату містить інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини 1000 000 МО
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в офтальмології.
Код АТС
S01XA
Заявник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 23.05.2012 по 23.05.2017
Рекламування
Так
Статус
Не діє, замінена