Порівняння версій

ОКОФЕРОН®, РП UA/6206/01/01

Змінилось: 1 поле

Заявник
ПрАТ "Біофарма", ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Київська обл., м. Київ, Біла Церква, Україна

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 483 від 10.07.2014 змінилось на № 905 від 01.12.2014
Без змін: 12 полів
Назва
ОКОФЕРОН®
МНН
Interferon alfa-2b
Форма випуску
Краплі очні, порошок по 1 000 000 МО у флаконах у комплекті з розчинником для розчину по 5 мл у флаконах
Склад діючих речовин
1 флакон препарату містить інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини 1000 000 МО
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в офтальмології.
Код АТС
S01XA
Виробник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій) ПрАТ "Біофарма", м. Біла Церква, Київська обл., Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування)
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 23.05.2012 по 23.05.2017
Рекламування
Так
Статус
Не діє, замінена