Порівняння версій

ОКОФЕРОН®, РП UA/6206/01/01

Змінилось: 1 поле

Упаковки
краплі очні, порошок, пачка з картону з блістером разом з кришкою-крапельницею, флакон, 1000 000 МО, блістер з флаконом з порошком у комплекті з 1 ампулою розчинника (Метилпарагідроксибензоат (Ніпагін) (Е 218) - 5,0 мг) по 5 мл, 1, 1 краплі очні, порошок, пачка з картону з пачкою разом з кришкою-крапельницею, флакон, 1000 000 МО, пачці пачка з картонною перегородкою або гофрованою вкладкою з флаконом з порошком у комплекті з 1 ампулою розчинника (Метилпарагідроксибензоат (Ніпагін) (Е 218) - 5,0 мг) по 5 мл, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1309 від 13.07.2018 змінилось на № 2142 від 20.11.2018
Дострокове припинення
немає змінилось на до 13.09.2019. зміна комплектації упаковки
Без змін: 13 полів
Назва
ОКОФЕРОН®
МНН
Interferon alfa-2b
Форма випуску
краплі очні, порошок по 1 000 000 МО, 1 флакон з порошком у комплекті з 1 ампулою розчинника (Метилпарагідроксибензоат (Ніпагін) (Е 218) - 5,0 мг) по 5 мл у блістері; по 1 блістеру разом з кришкою-крапельницею в пачці з картону; 1 флакон з порошком у комплекті з 1 ампулою розчинника (Метилпарагідроксибензоат (Ніпагін) (Е 218) - 5,0 мг) по 5 мл в пачці з картонною перегородкою або гофрованою вкладкою; по 1 комплекту препарату та розчинника разом з кришкою-крапельницею в пачці з картону
Склад діючих речовин
1 флакон препарату містить інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини 1 000 000 МО
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в офтальмології.
Код АТС
S01XA
Виробник
ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
Заявник
ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 09.06.2017
Рекламування
Так
Статус
Не діє, замінена