Порівняння версій

ОКОМІСТИН®, РП UA/7537/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Краплі краплі очні/вушні/для носа, розчин 0,01 % %, по 5 мл або по 10 мл у флаконі полімерному з крапельницею № 1 крапельницею; по 1 флакону в пачці з картону
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить мірамістину бензилдиметил[3-(мірістоіламіно)пропіл]амонію хлориду моногідрату (у перерахуванні на безводну речовину) 0,1 мг; мг
Виробник
ПАТ АТ "Фармак", м. Київ, Україна Україна (виробництво, пакування, контроль якості) ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна (випуск серії)
Заявник
ТОВ "ІНФАМЕД", Російська Федерація "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна
Термін придатності
3 роки. Не використовувати після першого відкриття флакона понад 25 діб. роки
Термін дії РП
необмежений, з 05.03.2014 по 05.03.2019 12.08.2019
Упаковки
0,1 мг/мл, краплі очні/вушні/для носа, розчин, флакон полімерний з крапельницею, 5 мл, пачка з картону, 1, 1 0,1 мг/мл, краплі очні/вушні/для носа, розчин, флакон з крапельницею, 10 мл, пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 159 від 05.03.2014 змінилось на № 655 від 21.05.2026
Без змін: 6 полів
Назва
ОКОМІСТИН®
Синонімічна назва
Myramistin*
Фармакотерапевтична група
Засоби, які застосовують в офтальмології та отології. Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа.
Код АТС
S03D, R01A
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні