Порівняння версій

ОКРЕВУС®, РП UA/16278/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина/Швейцарія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості) Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (виробництво Лтд виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випуск серії) серії), Швейцарія

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1980 від 28.08.2020 змінилось на № 134 від 26.01.2021
Дострокове припинення
до 26.07.2021. уточнення функцій виробників змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ОКРЕВУС®
МНН
Ocrelizumab
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій по 300 мг/10 мл, по 10 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон (10 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 300 мг (30 мг/мл) окрелізумабу
Фармакотерапевтична група
Селективні імуносупресанти.
Код АТС
L04AA36
Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
24 місяці
Термін дії РП
з 04.09.2017 по 04.09.2022
Рекламування
Ні
Упаковки
30 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 10 мл, картонна коробка, 1, 1
Статус
Не діє, замінена