Порівняння версій

ОКРЕВУС®, РП UA/16278/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 3 поля

Фармакотерапевтична група: ~~Селективні імуносупресанти.~~ Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Імуносупресанти. Моноклональні антитіла.
Код АТС: ~~L04AA36~~ L04AG08
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю ~~якості)~~ якості, випробування контролю якості при стабільності) Ф.Хоффманн-Ля Рош ~~Лтд виробництво~~ Лтд, Швейцарія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск ~~серії), Швейцарія~~ серії)

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 2268 від 15.12.2022 змінилось на № 1016 від 24.07.2026
Дострокове припинення: до 14.07.2023. зміни до інструкції змінилось на немає

Без змін: 10 полів

Назва: ОКРЕВУС®
МНН: Ocrelizumab
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій по 300 мг/10 мл; по 10 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 флакон (10 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 300 мг (30 мг/мл) окрелізумабу
Заявник: ТОВ "Рош Україна", Україна
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 24 місяці
Термін дії РП: з 16.08.2022 по 16.08.2027
Рекламування: Ні
Упаковки: 30 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 10 мл, картонна коробка, 1, 1