Порівняння версій

ОКСАЛІПЛАТИН АМАКСА, РП UA/14965/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 101 від 28.01.2026 змінилось на № 322 від 16.03.2026
Дострокове припинення
до 16.09.2026. зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ОКСАЛІПЛАТИН АМАКСА
МНН
Oxaliplatin
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл, по 10 мл, 20 мл або 40 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить 5 мг оксаліплатину
Фармакотерапевтична група
Інші антинеопластичні засоби, сполуки платини.
Код АТС
L01XA03
Виробник
АкВіда ГмбХ, Німеччина (контроль серії, сертифікація та випуск серії; виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії) Самянг Холдінгз Корпорейшн, Республіка Корея (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії)
Заявник
Амакса Лтд, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
Запечатаний флакон зберігається 4 роки.
Термін дії РП
необмежений, з 11.11.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 10 мл, коробка з картону, 1, 1 5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 20 мл, коробка з картону, 1, 1 5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 40 мл, коробка з картону, 1, 1