Порівняння версій

ОКСАЛІПЛАТИН АМАКСА, РП UA/14965/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 37 від 06.01.2023 змінилось на № 587 від 08.04.2024
Дострокове припинення
до 08.10.2024. зміна назви заявника змінилось на немає
Без змін: 14 полів
Назва
ОКСАЛІПЛАТИН АМАКСА
МНН
Oxaliplatin
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл, по 10 мл, 20 мл або 40 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить 5 мг оксаліплатину
Фармакотерапевтична група
Інші антинеопластичні засоби, сполуки платини.
Код АТС
L01XA03
Виробник
АкВіда ГмбХ, Німеччина (контроль серії, сертифікація та випуск серії; виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії) Самянг Холдінгз Корпорейшн, Республіка Корея (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії)
Заявник
Амакса Лтд, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
Запечатаний флакон зберігається 4 роки.
Термін дії РП
необмежений, з 11.11.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 10 мл, коробка з картону, 1, 1 5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 20 мл, коробка з картону, 1, 1 5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 40 мл, коробка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена