Порівняння версій
ОКСАЛІПЛАТИН "ЕБЕВЕ", РП UA/6314/02/01
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
Концентратконцентрат для розчину для інфузій, 5мг/млмг/мл; по 10 мл (50 мг), або 20 мл (100 мг), або 30 мл (150 мг), або 40 мл (200 мг) уфлаконах № 1флаконі; по 1 флакону в картонній коробці- Виробник
- ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ,
АвстріяАвстрія (випуск серії) Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина (контроль/випробування серії) Умфорана Лабор фьор Аналітік унд Ауфтрагфорсшунг ГмбХ &Ко.КГ, Німеччина (контроль/випробування серії) ФАРЕВА Унтерах ГмбХ, Австрія (повний цикл виробництва) - Термін дії РП
- необмежений, з
20.08.2015 по 20.08.202009.09.2020 - Упаковки
- 5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 10 мл (50 мг), коробка з картону, 1, 1 5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 20 мл (100 мг), коробка з картону, 1, 1 5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 30 мл (150 мг), коробка з картону, 1, 1 5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 40 мл (200 мг), коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 837 від 15.08.2016 змінилось на № 526 від 22.04.2026
- Дострокове припинення
- до 24.05.2017. зміна складу лікарського засобу (допоміжні) змінилось на немає
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування