Порівняння версій

ОКСАЛІПЛАТИН "ЕБЕВЕ", РП UA/6314/02/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Концентрат концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл мг/мл; по 10 мл (50 мг), або 20 мл (100 мг), або 30 мл (150 мг), або 40 мл (200 мг) у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Виробник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія Австрія (випуск серії) Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина (контроль/випробування серії) Умфорана Лабор фьор Аналітік унд Ауфтрагфорсшунг ГмбХ &Ко.КГ, Німеччина (контроль/випробування серії) ФАРЕВА Унтерах ГмбХ, Австрія (повний цикл виробництва)
Термін дії РП
необмежений, з 20.08.2015 по 20.08.2020 09.09.2020
Упаковки
5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 10 мл (50 мг), коробка з картону, 1, 1 5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 20 мл (100 мг), коробка з картону, 1, 1 5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 30 мл (150 мг), коробка з картону, 1, 1 5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 40 мл (200 мг), коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1275 від 24.11.2016 змінилось на № 526 від 22.04.2026
Без змін: 9 полів
Назва
ОКСАЛІПЛАТИН "ЕБЕВЕ"
МНН
Oxaliplatin
Склад діючих речовин
1 мл концентрату для розчину для інфузій містить 5 мг оксаліплатину
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Сполуки платини.
Код АТС
L01XA03
Заявник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні