Порівняння версій

ОКСАЛІПЛАТИН/ OXALIPLATIN, РП UA/18230/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 30.07.2020 по 01.04.2027 01.01.2028

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 278 від 03.03.2026 змінилось на № 1232 від 27.08.2026
Без змін: 12 полів
Назва
ОКСАЛІПЛАТИН/ OXALIPLATIN
МНН
Oxaliplatin
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл, 10 мл та 20 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 мл містить: оксаліплатину 5,00 мг
Фармакотерапевтична група
Інші антинеопластичні засоби, сполуки платини.
Код АТС
L01XA03
Виробник
Аккорд Хелскеа Лімітед, Велика Британія (вторинне пакування; дільниця випуску серії) Аккорд Хелскеа Польска Сп. з о. о., Польща/Велика Британія ((дільниця випуску серії)/Астрон Ресьорч Лімітед (дільниця контролю якості/тестування)) ДЕМО С.А., Греція (вторинне пакування) Інтас Фармасьютікалс Лімітед, Індія (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, контроль стабільності та експорт на дільницю випуску серії) Леб Енелісіс с.р.л., Італія/Угорщина ((дільниця контролю якості/тестування)/ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна Лабораторія (дільниця контролю якості/тестування))
Заявник
Аккорд Хелскеа Лімітед, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 10 мл, пачка з картону, 1, 1 5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 20 мл, пачка з картону, 1, 1