Реєстрацію припинено

ОКСАЛІПЛАТИН-ТЕВА

концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл по 4 мл (20 мг) або по 10 мл (50 мг), або по 20 мл (100 мг), або по 40 мл (200 мг) у флаконі; по 1 флакону в коробці

Номер РП
UA/8832/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Oxaliplatin
Термін придатності
2 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 мл концентрату містить 5 мг оксаліплатину

Фармакотерапевтична група
Інші антинеопластичні засоби. Сполуки платини.
Код АТС
L01XA03

Виробник і заявник

Виробник
Фармахемі Б.В., Нідерланди
Виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серії, дозвіл на випуск серії
Виробник
Пліва Хрватска д.о.о., Хорватія
Контроль серії
Заявник
ТОВ "Тева Україна", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 15.06.2018, припинено 20.01.2023
Наказ МОЗ
№ 278 від 10.02.2022
Наказ про припинення
№ 122 від 20.01.2023
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 4

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
концентрат для розчину для інфузій 5 мг/мл 4 мл (20 мг) флакон 1 коробка 1
концентрат для розчину для інфузій 5 мг/мл 10 мл (50 мг) флакон 1 коробка 1
концентрат для розчину для інфузій 5 мг/мл 20 мл (100 мг) флакон 1 коробка 1
концентрат для розчину для інфузій 5 мг/мл 40 мл (200 мг) флакон 1 коробка 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.