Порівняння версій

ОКСАЛІПЛАТИН, РП UA/16559/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін придатності
період переконтролю - 4 роки 5 років

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 123 від 24.01.2018 змінилось на № 1285 від 01.06.2020
Без змін: 9 полів
Назва
ОКСАЛІПЛАТИН
МНН
Oxaliplatin
Форма випуску
кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
оксаліплатину не менше 98,0 % і не більше 102,0 %, в перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Заявник
Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Термін дії РП
з 24.01.2018 по 24.01.2023
Статус
Не діє, замінена