Порівняння версій
ОКСИБУТИНІН ГЕНЕЙМ, РП UA/19193/01/01
Змінилось: 1 поле
- Виробник
- Інтас Фармасьютiкалc Лімітед, Індія (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії)
ТОВ АЛС Чеська Республіка, Чехія
(контроль якості)/ Польща ((контроль якості) / Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (Відповідальний за випуск серії)) Фармадокс Хелскеа Лімітед, Мальта (контроль якості) ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л., Італія (контроль якості) АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД, Велика Британія (додаткова дільниця з первинного та вторинного пакування; відповідальний за випуск серії)
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1979 від 17.11.2023 змінилось на № 428 від 13.03.2024
- Дострокове припинення
- до 13.09.2024. введення додаткової дільниці змінилось на до 22.01.2025. зміна назви лікарського засобу
Без змін: 13 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки
- Статус