Порівняння версій

ОКСИБУТИНІН ГЕНЕЙМ, РП UA/19193/01/01

Змінилось: 1 поле

Назва
УРОБУТИН ОКСИБУТИНІН НЕКСТФАРМ

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 428 від 13.03.2024 змінилось на № 1275 від 22.07.2024
Дострокове припинення
до 22.01.2025. зміна назви лікарського засобу змінилось на немає
Без змін: 13 полів
МНН
Oxybutynin
Форма випуску
таблетки, 5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить оксибутиніну гідрохлориду 5 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в урології. Спазмолітики, які діють на сечовивідні шляхи.
Код АТС
G04BD04
Виробник
Інтас Фармасьютiкалc Лімітед, Індія (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії) ТОВ АЛС Чеська Республіка, Чехія / Польща ((контроль якості) / Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (Відповідальний за випуск серії)) Фармадокс Хелскеа Лімітед, Мальта (контроль якості) ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л., Італія (контроль якості) АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД, Велика Британія (додаткова дільниця з первинного та вторинного пакування; відповідальний за випуск серії)
Заявник
Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о., Польща
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 04.02.2022 по 04.02.2027
Рекламування
Ні
Упаковки
5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка, 3, 1
Статус
Не діє, замінена