Порівняння версій
ОКСИБУТИНІН ГЕНЕЙМ, РП UA/19193/01/01
Змінилось: 1 поле
- Виробник
- Інтас Фармасьютiкалc Лімітед, Індія (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії)
ТОВ АЛС Чеська Республіка, Чехія / Польща ((контроль якості) / Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (Відповідальний за випуск серії))
Фармадокс Хелскеа Лімітед, Мальта (контроль якості)
ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л., Італія (контроль якості)
АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД, Велика Британія (додаткова дільниця з первинного та вторинного
пакування; відповідальний за випуск серії)пакування)
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 2089 від 13.12.2024 змінилось на № 1028 від 27.06.2025
- Дострокове припинення
- до 27.12.2025. вилучення виробничої дільниці змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки
- Статус