Порівняння версій

ОКСИБУТИНІН ГЕНЕЙМ, РП UA/19193/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
необмежений, з 04.02.2022 по 04.02.2027 13.08.2026

Запис у реєстрі

Статус
Чинна змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 971 від 15.07.2026 змінилось на № 1122 від 13.08.2026
Без змін: 12 полів
Назва
ОКСИБУТИНІН ГЕНЕЙМ
МНН
Oxybutynin
Форма випуску
таблетки, 5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить оксибутиніну гідрохлориду 5 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на сечостатеву систему та статеві гормони. Засоби, що застосовуються в урології. Засоби для лікування частих позивів до сечовипускання і нетримання сечі. Оксибутинін.
Код АТС
G04BD04
Виробник
Інтас Фармасьютiкалc Лімітед, Індія (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії) ТОВ АЛС Чеська Республіка, Чехія / Польща ((контроль якості) / Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (Відповідальний за випуск серії)) Фармадокс Хелскеа Лімітед, Мальта (контроль якості) ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л., Італія (контроль якості) АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД, Велика Британія (додаткова дільниця з первинного та вторинного пакування)
Заявник
Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о., Польща
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка, 3, 1