Порівняння версій

ОКСИБУТИНІН ГЕНЕЙМ, РП UA/19193/01/01

Змінилось: 4 поля

Назва
УРОБУТИН ОКСИБУТИНІН ГЕНЕЙМ
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на сечостатеву систему та статеві гормони. Засоби, що застосовуються в урології. Спазмолітики, які діють на сечовивідні шляхи. Засоби для лікування частих позивів до сечовипускання і нетримання сечі. Оксибутинін.
Виробник
Інтас Фармасьютiкалc Лімітед, Індія (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії) ТОВ АЛС Чеська Республіка, Чехія (контроль якості) АЛС ЛАБОРАТОРІС (ЮКЕЙ) ЛІМІТЕД, Велика Британія / Польща ((контроль якості) / Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (Відповідальний за випуск серії)) Фармадокс Хелскеа Лімітед, Мальта (контроль якості) АСТРОН РЕСЬОРЧ ЛІМІТЕД, Велика Британія ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л., Італія (контроль якості) АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД, Велика Британія (відповідальний за випуск серії) (додаткова дільниця з первинного та вторинного пакування)
Термін дії РП
необмежений, з 04.02.2022 по 04.02.2027 13.08.2026

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 162 від 27.01.2023 змінилось на № 1279 від 02.09.2026
Без змін: 9 полів
МНН
Oxybutynin
Форма випуску
таблетки, 5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить оксибутиніну гідрохлориду 5 мг
Код АТС
G04BD04
Заявник
Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о., Польща
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка, 3, 1