Це версія картки від 13.12.2024, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ОКСИБУТИНІН НЕКСТФАРМ

таблетки, 5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці

Номер РП
UA/19193/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Oxybutynin
Термін придатності
2 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 264 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка містить оксибутиніну гідрохлориду 5 мг

Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в урології. Спазмолітики, які діють на сечовивідні шляхи.
Код АТС
G04BD04

Виробник і заявник

Виробник
Інтас Фармасьютiкалc Лімітед, Індія
виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії
Виробник
ТОВ АЛС Чеська Республіка, Чехія / Польща
(контроль якості) / Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (Відповідальний за випуск серії)
Виробник
Фармадокс Хелскеа Лімітед, Мальта
контроль якості
Виробник
ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л., Італія
контроль якості
Виробник
АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД, Велика Британія
додаткова дільниця з первинного та вторинного пакування; відповідальний за випуск серії

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 04.02.2022 по 04.02.2027
Наказ МОЗ
№ 2089 від 13.12.2024
Останній день дії картки
27.12.2025. вилучення виробничої дільниці
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки 5 мг 10 шт блістер 3 пачка 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.