Порівняння версій

ОКСИФРЕШ, РП UA/20605/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
спрей назальний 0,05 % %; по 10 мл або 12 мл, або 20 мл у поліетиленовому контейнері з пробкою-розпилювачем і кришкою з контролем першого розкриття у пачці з картону
Упаковки
0,5 мг/мл, спрей назальний, контейнер поліетиленовий, 10 мл, пачка з картону з поліетиленовим контейнером з пробкою-розпилювачем і кришкою з контролем першого розкриття, 1, 1 0,5 мг/мл, спрей назальний, контейнер поліетиленовий, 12 мл, пачка з картону з поліетиленовим контейнером з пробкою-розпилювачем і кришкою з контролем першого розкриття, 1, 1 0,5 мг/мл, спрей назальний, контейнер поліетиленовий, 20 мл, пачка з картону з поліетиленовим контейнером з пробкою-розпилювачем і кришкою з контролем першого розкриття, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна до 17.12.2026
Наказ МОЗ
№ 633 від 11.04.2025 змінилось на № 401 від 26.03.2026
Дострокове припинення
до 26.09.2026. введення додаткової упаковки змінилось на до 17.12.2026. зміна адреси виробника та відповідні зміни до інструкції
Без змін: 11 полів
Назва
ОКСИФРЕШ
МНН
Oxymetazoline
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 0,5 мг оксиметазоліну гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики.
Код АТС
R01AA05
Виробник
Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", Україна (повний цикл виробництва, випуск серії; контроль якості)
Заявник
Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", Україна
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 13.09.2024 по 13.09.2029
Рекламування
Так