Порівняння версій
ОКТАНАТ, РП UA/15468/01/02
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- порошок для розчину для
ін'єкційін’єкцій по 100 МО/мл; Картонна коробка№ 1: по№1: містить 1флаконуфлакон з порошком для розчину для ін’єкцій. Картонна коробка№ 2: по№2: містить 1флаконуфлакон з розчинником (вода дляін’єкцій)ін’єкцій по 10 мл (1000МО /флакон) разом з комплектомМО/флакон)) та комплект для розчинення та внутрішньовенного введення (1 шприц одноразовий, 1 двостороння голка, 1 голка з фільтром, 1 голка для ін’єкцій, 2 просочені спиртом тампони) у пакеті або блістері. Коробка № 1 та коробка № 2 об’єднуються між собою пластиковоюплівкою.плівкою - Склад діючих речовин
- 1 флакон розчину для ін’єкцій містить 1000 МО фактора VIII коагуляції крові людини;
загальний білок не більше 22
мг (для 1000 МО/флакон); препарат містить не більше або дорівнює 60 МО/мл фактора фон Віллебранда (VWF:RCo - ристоцетин/кофактор фактора Віллебранда)мг - Виробник
- Октафарма АБ, Швеція (виробництво за повним циклом за виключенням вторинної упаковки)
Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х., Австрія (виробництво за повним циклом, включаючи візуальну інспекцію)
Октафарма, Франція (виробництво за повним циклом за виключенням вторинної упаковки)
Октафарма Дессау ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування, візуальна інспекція)
Октафарма Продукціонсгеселлшафт Дойчланд м.б.Х.,
НімеччинаНімеччина/Німеччина ((виробництво кріопреціпітата) / Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ (виробництвокріопреціпітата)розчинника)) - Термін дії РП
- необмежений, з
21.09.2016 по 21.09.202125.05.2021 - Упаковки
- 100 МО/мл (після розчинення), порошок для розчину для ін'єкцій, картонна коробка з 1 флаконом з порошком та картонна коробка з 1 флаконом з розчинником (вода для ін’єкцій по 10 мл) та комплект для розчинення та внутрішньовенного введення (1 шприц одноразовий, 1 двостороння голка, 1 голка з фільтром, 1 голка для ін’єкцій, 2 просочені спиртом тампони) у пакеті, об’єднані між собою пластиковою плівкою, флакон, 1000
МО/флакон,МО, картонна коробка, 1, 1 100 МО/мл (після розчинення), порошок для розчину для ін'єкцій, картонна коробка з 1 флаконом з порошком та картонна коробка з 1 флаконом з розчинником (вода для ін’єкцій по 10 мл) та комплект для розчинення та внутрішньовенного введення (1 шприц одноразовий, 1 двостороння голка, 1 голка з фільтром, 1 голка для ін’єкцій, 2 просочені спиртом тампони) у блістері, об’єднані між собою пластиковою плівкою, флакон, 1000МО/флакон,МО, картонна коробка, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 817 від 23.04.2021 змінилось на № 901 від 03.07.2026
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування