Порівняння версій

ОКТАНІН Ф 1000 МО, РП UA/14330/01/03

Змінилось: 1 поле

Упаковки
1000 МО/мл (для розведеного розчину), порошок для розчину для ін’єкцій, картонна коробка з 1 флаконом з порошком та окрема картонна коробка з 1 флаконом з розчинником разом з комплектом для розчинення та внутрішньовенного введення, об’єднані між собою пластиковою плівкою, флакон, 1000 МО, картонна коробка, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 222 від 16.04.2015 змінилось на № 669 від 04.07.2016
Дострокове припинення
немає змінилось на до 02.07.2019. зміна назви виробника
Без змін: 13 полів
Назва
ОКТАНІН Ф 1000 МO
МНН
Coagulation factor IX
Форма випуску
порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 МО у флаконах № 1 разом з розчинником по 10 мл (вода для ін'єкцій) у флаконах № 1 та комплектом для розчинення та внутрішньовенного введення
Склад діючих речовин
1 мл розведеного розчину містить 100 МО фактору IX людини. Вміст загального білку складає не менше 1,6 мг (100 МО)
Фармакотерапевтична група
Протигеморагічні засоби: фактор згортання крові IX.
Код АТС
B02BD04
Виробник
Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х, Австрія (виробник, відповідальний за виробництво за повним циклом) Октафарма, Франція (виробник, відповідальний за виробництво за повним циклом) Октафарма ГмбХ, Дессау, Німеччина (виробник (альтернативний), відповідальний за вторинне пакування)
Заявник
Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 16.04.2015 по 16.04.2020
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена