Порівняння версій
ОКТАПЛЕКС 500 МО, РП UA/14313/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
- порошок та розчинник для розчину для
ін'єкційінфузій по 500 МО; дві коробки об’єднуються між собою пластиковою плівкою: картонна коробка № 1: по 1 флакону з порошком для розчину дляін’єкційінфузій та інструкцією про застосування; картонна коробка № 2: по 1 флакону із розчинником (вода для ін’єкцій, 20 мл) у картонній коробці разом з комплектом для розчинення та внутрішньовенного введення (1 шприц одноразовий; 1 комплект для переносу (1 двухкінцева голка, 1 фільтровальна голка); 1 комплект для інфузій (голка-метелик); 2 просочених спиртом тампонів) - Фармакотерапевтична група
- Протигеморагічні
засоби, комбінаціязасоби. Комбінація факторівзсіданнякоагуляції крові IX, II, VII та X. - Виробник
- Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес
м.б.Х,м.б.Х., Австрія (виробник, відповідальний за виробництво за повним циклом) Октафарма, Франція (виробник відповідальний за виробництво за повним циклом за виключенням вторинної упаковки) Октафарма Дессау ГмбХ, Німеччина(Виробник(виробник (альтернативний), відповідальний за вторинне пакування та візуальнуінспекцію)інспекцію) Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ, Німеччина (виробництво розчинника) - Термін придатності
23 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
12.03.2015 по 12.03.202025.03.2020 - Упаковки
- порошок та розчинник для розчину для
ін'єкцій,інфузій, картонна коробка № 1 флаконом з порошком та картонна коробка № 2 з флаконом з розчинником по 20 мл та комплектом для розчинення і внутрішньовенного введення об’єднані між собою пластиковою плівкою, флакон, 500 МО, картонна коробка № 1, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 707 від 25.03.2020 змінилось на № 1340 від 11.09.2026
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування