Порівняння версій

ОКТРА®, РП UA/11626/01/01

Змінилось: 4 поля

Склад діючих речовин
1 мл розчину містить октреотиду ацетату 0,1 мг в у перерахуванні на 100 % речовину; речовину
Фармакотерапевтична група
Препарати гормонів для системного застосування, за винятком статевих гормонів та інсуліну. Гормони гіпоталамуса, гіпофіза та гіпоталамічні гормони та їх аналоги. Гіпоталамічні гормони. Соматостатин та аналоги. Октреотид.
Термін дії РП
з 03.08.2011 21.06.2016 по 03.08.2016 21.06.2021
Упаковки
0,1 мг/мл, розчин для ін`єкцій, ампула, 1 мл, пачка, 5, 1 0,1 мг/мл, розчин для ін`єкцій, пачка, ампула, 1 мл, блістер, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 453 від 18.05.2016 змінилось на № 610 від 21.06.2016
Дострокове припинення
немає змінилось на до 10.06.2021. зміна назви заявника/виробника
Без змін: 9 полів
Назва
ОКТРА®
МНН
Octreotide
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5 в пачці; № 5 (5х1) у блістерах у пачці
Код АТС
H01CB02
Виробник
ПАТ "Фармак", Україна
Заявник
ПАТ "Фармак", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні