Порівняння версій

ОКТРА®, РП UA/11626/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/мл мг/мл, по 1 мл в ампулах № ампулі, по 5 в ампул у пачці; № по 1 мл в ампулі, по 5 (5х1) ампул у блістерах блістері, по 1 блістеру в пачці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить октреотиду ацетату 0,1 мг в у перерахуванні на 100 % речовину
Фармакотерапевтична група
Препарати гормонів для системного застосування. застосування, за винятком статевих гормонів та інсуліну. Гормони гіпоталамуса, гіпофіза та їх аналоги. Гіпоталамічні гормони. Гормони, що гальмують ріст. Соматостатин та аналоги. Октреотид.
Виробник
ВАТ АТ "Фармак", м. Київ, Україна
Заявник
ВАТ АТ "Фармак", м. Київ, Україна
Термін придатності
2 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 03.08.2011 по 03.08.2016 10.12.2020
Упаковки
0,1 мг/мл, розчин для ін`єкцій, ампула, 1 мл, пачка, 5, 1 0,1 мг/мл, розчин для ін`єкцій, пачка, ампула, 1 мл, блістер, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 641 від 17.08.2012 змінилось на № 1347 від 28.08.2025
Без змін: 5 полів
Назва
ОКТРА®
МНН
Octreotide
Код АТС
H01CB02
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні