Порівняння версій

ОКТРА®, РП UA/11626/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/мл мг/мл, по 1 мл в ампулах № ампулі, по 5 в ампул у пачці; № по 1 мл в ампулі, по 5 (5х1) у блістерах ампул у блістері, по 1 блістеру в пачці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить октреотиду ацетату 0,1 мг в у перерахуванні на 100 % речовину; речовину
Фармакотерапевтична група
Препарати гормонів для системного застосування, за винятком статевих гормонів та інсуліну. Гормони гіпоталамуса, гіпофіза та гіпоталамічні гормони та їх аналоги. Гіпоталамічні гормони. Соматостатин та аналоги. Октреотид.
Виробник
ПАТ АТ "Фармак", Україна
Заявник
ПАТ АТ "Фармак", Україна
Термін придатності
2 роки. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 03.08.2011 по 03.08.2016 10.12.2020
Упаковки
0,1 мг/мл, розчин для ін`єкцій, ампула, 1 мл, пачка, 5, 1 0,1 мг/мл, розчин для ін`єкцій, пачка, ампула, 1 мл, блістер, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 453 від 18.05.2016 змінилось на № 1347 від 28.08.2025
Дострокове припинення
до 18.08.2016. зміна терміну придатності, зміна адреси змінилось на немає
Без змін: 5 полів
Назва
ОКТРА®
МНН
Octreotide
Код АТС
H01CB02
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні