Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1917 від 18.12.2025 →змінилось на № 1576 від 13.10.2026
Без змін: 13 полів
Назва
ОКТРЕОТИД - МБ
МНН
Octreotide
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 0,05 мг/мл; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить октреотиду ацетат еквівалентно октреотиду 0,05 мг
Фармакотерапевтична група
Препарати гормонів для системного застосування. Гормони гіпофіза та гіпоталамічні гормони. Гіпоталамічні гормони. Соматостатин та аналоги. Октреотид.
Код АТС
H01CB02
Виробник
Бендаліс ГмбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за випуск серії)
Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ, Німеччина (Виробник, що здійснює повний цикл виробництва, крім випуску серії)
Біоканол Фарма ГмбХ, Німеччина (Альтернативний виробник, що здійснює вторинне пакування)
Заявник
М. Біотек Лтд, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 09.04.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
0,05 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 1 мл, пачка з картону, 5, 1
