Порівняння версій

ОКТРЕОТИД - МБ, РП UA/14243/01/02

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2417 від 23.10.2020 змінилось на № 43 від 11.01.2022
Без змін: 10 полів
Назва
ОКТРЕОТИД - МБ
МНН
Octreotide
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, по 0,1 мг/мл; in bulk: по 1 мл в ампулі, по 50 ампул у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить октреотиду ацетат еквівалентно октреотиду 0,1 мг
Фармакотерапевтична група
Препарати гормонів для системного застосування. Гормони гіпофіза та гіпоталамічні гормони. Гіпоталамічні гормони. Соматостатин та аналоги. Октреотид.
Виробник
Бендаліс ГмбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за випуск серії) Вассербургер Арцнейміттельверк ГмбХ, Німеччина (виробник, що здійснює повний цикл виробництва, крім випуску серії) Біоканол Фарма ГмбХ, Німеччина (альтернативний виробник, що здійснює вторинне пакування) Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ, Німеччина (виробник, що здійснює повний цикл виробництва, крім випуску серії)
Заявник
М. Біотек Лтд, Велика Британія
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 09.04.2020
Статус
Не діє, замінена