Порівняння версій

ОЛФЕН®, РП UA/5930/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 2 поля

Виробник: Тейка Фармасьютикал Ко., Лтд., ~~Японія Мефа ЛЛС, Швейцарія (виробник,~~ Японія (Виробник, який відповідає за ~~контроль~~ виробництво нерозфасованого продукту; первинна та ~~випуск серії)~~ вторинна упаковка, контроль серії) Меркле ГмбХ, Німеччина
Заявник: ~~Мефа ЛЛС, Швейцарія~~ ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль

Статус: Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ: № 661 від 09.10.2015 змінилось на № 853 від 14.12.2015
Дострокове припинення: до 14.03.2016. зміна назви заявника/виробника змінилось на немає

Без змін: 10 полів

Назва: ОЛФЕН™ ТРАНСДЕРМАЛЬНИЙ ПЛАСТИР
МНН: Diclofenac
Форма випуску: Пластир трансдермальний по 140 мг/12 годин на 140 см2 у пакетах № 2, № 5, № 10
Склад діючих речовин: 1 пластир містить диклофенаку натрію 140 мг/12 годин на 140 см2
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати для місцевого застосування.
Код АТС: M02AA15
Умови відпуску: без рецепта
Термін придатності: 30 місяців
Термін дії РП: з 15.12.2011 по 15.12.2016
Рекламування: Так