Порівняння версій

ОЛФЕН®, РП UA/5930/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
Пластир трансдермальний по 140 мг/12 годин на 140 см2 у пакетах № 2, 2: по 2 пластири у пакеті з паперово-алюмінієво-поліетиленової плівки; по 1 пакету в картонній коробці; № 5, 5: по 5 пластирів у пакеті з паперово-алюмінієво-поліетиленової плівки; по 1 пакету в картонній коробці; № 10 10: по 5 пластирів у пакеті з паперово-алюмінієво-поліетиленової плівки; по 2 пакети в картонній коробці
Виробник
Тейка Фармасьютикал Ко., Лтд., Японія (Виробник, (виробник, який відповідає за виробництво нерозфасованого продукту; первинна та вторинна упаковка, контроль серії) Меркле ГмбХ, Німеччина Німеччина (виробник, який відповідає за контроль серії; виробник, який відповідає за випуск сері)
Термін дії РП
необмежений, з 15.12.2011 по 15.12.2016 31.10.2016

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 853 від 14.12.2015 змінилось на № 1155 від 31.10.2016
Без змін: 9 полів
Назва
ОЛФЕН™ ТРАНСДЕРМАЛЬНИЙ ПЛАСТИР
МНН
Diclofenac
Склад діючих речовин
1 пластир містить диклофенаку натрію 140 мг/12 годин на 140 см2
Фармакотерапевтична група
Нестероїдні протизапальні препарати для місцевого застосування.
Код АТС
M02AA15
Заявник
Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
30 місяців
Рекламування
Так