Порівняння версій
ОЛФЕН®, РП UA/5930/01/01
Змінилось: 6 полів
- Назва
ОЛФЕН™ ТРАНСДЕРМАЛЬНИЙ ПЛАСТИРОЛФЕН®- Форма випуску
Пластир трансдермальнийпластир лікувальний по 140 мг/12 годин на 140 см2у пакетах№2,2: по 2 пластирі у пакеті з паперово-алюмінієво-поліетиленової плівки; по 1 пакету в картонній коробці; №5,5: по 5 пластирів у пакеті з паперово-алюмінієво-поліетиленової плівки; по 1 пакету в картонній коробці; №1010: по 5 пластирів у пакеті з паперово-алюмінієво-поліетиленової плівки; по 2 пакети в картонній коробці- Виробник
- Тейка Фармасьютикал Ко., Лтд.,
Японія Мефа ЛЛС, ШвейцаріяЯпонія (виробник, який відповідає законтрольвиробництво нерозфасованого продукту; первинна та вторинна упаковка, контроль серії) Меркле ГмбХ, Німеччина (виробник, який відповідає за контроль серії; виробник, який відповідає за випусксерії)серії) Трансфарм Логістік ГмбХ, Німеччина (виробник, який відповідає за вторинну упаковку) - Заявник
Мефа ЛЛС, ШвейцаріяТОВ "Тева Україна", Україна- Термін дії РП
- необмежений, з
15.12.2011 по 15.12.201631.10.2016 - Упаковки
- 140 мг/12 годин на 140 см2, пластир лікувальний, пакет з паперово-алюмінієво-поліетиленової плівки, 2 шт, картонна коробка, 1, 1 140 мг/12 годин на 140 см2, пластир лікувальний, пакет з паперово-алюмінієво-поліетиленової плівки, 5 шт, картонна коробка, 1, 1 140 мг/12 годин на 140 см2, пластир лікувальний, пакет з паперово-алюмінієво-поліетиленової плівки, 5 шт, картонна коробка, 2, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 578 від 19.08.2014 змінилось на № 1164 від 21.08.2026
- Дострокове припинення
- до 09.01.2016. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 7 полів
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування