Порівняння версій
ОЛФЕН®, РП UA/5930/01/01
Змінилось: 5 полів
- Назва
ОЛФЕН™ ТРАНСДЕРМАЛЬНИЙ ПЛАСТИРОЛФЕН®- Форма випуску
- пластир
трансдермальнийлікувальний по 140 мг/12 годин на 140 см2 № 2: по 2пластирипластирі у пакеті з паперово-алюмінієво-поліетиленової плівки; по 1 пакету в картонній коробці; № 5: по 5 пластирів у пакеті з паперово-алюмінієво-поліетиленової плівки; по 1 пакету в картонній коробці; № 10: по 5 пластирів у пакеті з паперово-алюмінієво-поліетиленової плівки; по 2 пакети в картонній коробці - Виробник
- Тейка Фармасьютикал Ко., Лтд., Японія (виробник, який відповідає за виробництво нерозфасованого продукту; первинна та вторинна упаковка, контроль серії)
Меркле ГмбХ, Німеччина (виробник, який відповідає за контроль серії; виробник, який відповідає за випуск
сері)серії) Трансфарм Логістік ГмбХ, Німеччина (виробник, який відповідає за вторинну упаковку) - Заявник
Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., ІзраїльТОВ "Тева Україна", Україна- Упаковки
- 140 мг/12 годин на 140 см2, пластир лікувальний, пакет з паперово-алюмінієво-поліетиленової плівки, 2 шт, картонна коробка, 1, 1 140 мг/12 годин на 140 см2, пластир лікувальний, пакет з паперово-алюмінієво-поліетиленової плівки, 5 шт, картонна коробка, 1, 1 140 мг/12 годин на 140 см2, пластир лікувальний, пакет з паперово-алюмінієво-поліетиленової плівки, 5 шт, картонна коробка, 2, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 141 від 15.02.2017 змінилось на № 1164 від 21.08.2026
- Дострокове припинення
- до 28.11.2017. зміна назви лікарського засобу змінилось на немає
Без змін: 8 полів
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування