Порівняння версій

ОЛМЕСТАД® А, РП UA/20613/01/02

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Чинна змінилось на Не діє, замінена
Без змін: 14 полів
Назва
ОЛМЕСТАД® А
МНН
Olmesartan medoxomil and amlodipine
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40/10 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить олмесартану медоксомілу 40 мг, амлодипіну бесилату 13,87 мг, що еквівалентно амлодипіну 10 мг;
Фармакотерапевтична група
Серцево-судинна система. Лікарські засоби, що впливають на ренін-ангіотензинову систему. Комбінації блокаторів рецептора ангіотензину II. Антагоністи ангіотензину II та блокатори кальцієвих каналів.
Код АТС
C09DB02
Виробник
"Хемофарм" АД, Сербія (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій) СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина (контроль серії, випуск серії)
Заявник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 03.10.2024 по 03.10.2029
Рекламування
Ні
Упаковки
40 мг/10 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1
Наказ МОЗ
№ 401 від 26.03.2026