Порівняння версій

ОЛОПАТАДИНУ ГІДРОХЛОРИД, РП UA/17644/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
необмежений, з 30.08.2019 по 30.08.2024 07.05.2024

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1925 від 30.08.2019 змінилось на № 794 від 07.05.2024
Без змін: 8 полів
Назва
ОЛОПАТАДИНУ ГІДРОХЛОРИД
МНН
Olopatadine
Форма випуску
кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
олопатадину гідрохлориду не менше 99,0 % і не більше 101,0 % (у перерахунку на суху речовину)
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Ф.І.С. - ФАББРІКА ІТАЛІАНА СІНТЕТІЧІ С.П.А., Італія
Заявник
Ф.І.С. - Фаббріка Італіана Сінтетічі С.п.А., Італія
Термін придатності
період переконтролю - 5 років