Порівняння версій
ОМЕПРАЗОЛ АСТРА, РП UA/19118/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 794 від 07.05.2024 →змінилось на № 1275 від 22.07.2024
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 22.07.2026. зміна адреси заявника/виробника
Без змін: 14 полів
- Назва
- ОМЕПРАЗОЛ АСТРА
- МНН
- Omeprazole
- Форма випуску
- порошок для розчину для ін'єкцій по 40 мг, по 1 або 10 флаконів у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить омепразолу натрію еквівалентно омепразолу 40 мг
- Фармакотерапевтична група
- Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонної помпи.
- Код АТС
- A02BC01
- Виробник
- ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна (пакування із форми in bulk: Шаньдун Юйсінь Фармасьютікал Ко., Лтд., Китайська Народна Республіка)
- Заявник
- ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки (з дати виробництва форми in bulk)
- Термін дії РП
- з 16.12.2021 по 16.12.2026
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 40 мг, коробка з картону, 1, 1
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 40 мг, коробка з картону, 10, 1
- Статус
- Не діє, замінена
