Порівняння версій

ОМЕПРАЗОЛ, РП UA/17985/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 28 від 03.01.2025 змінилось на № 1516 від 03.10.2025
Без змін: 13 полів
Назва
ОМЕПРАЗОЛ
МНН
Omeprazole
Форма випуску
капсули тверді кишковорозчинні по 20 мг по 7 капсул у блістері, по 4 блістери в пачці; по 14 капсул у блістері, по 2 блістери в пачці
Склад діючих речовин
1 капсула містить омепразолу 20,0 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонної помпи.
Код АТС
A02BC01
Виробник
Лабораторіос Ліконса, С.А., Іспанія (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) Атдіс Фарма, С.Л., Іспанія (ділянка для альтернативного вторинного пакування) Лабораторіо Ечеварне, С.А., Іспанія (ділянка для альтернативного контролю за показником МБЧ) Манантіал Інтегра, С.Л.У., Іспанія (ділянка для альтернативного вторинного пакування)
Заявник
ТОВ "АРТЕРІУМ ЛТД", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 08.10.2024 по 08.10.2029
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг, капсули тверді кишковорозчинні, блістер, 7 шт, пачка, 4, 1 20 мг, капсули тверді кишковорозчинні, блістер, 14 шт, пачка, 2, 1