Порівняння версій

ОМЕПРАЗОЛ, РП UA/17985/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 176 від 02.02.2024 змінилось на № 587 від 08.04.2024
Без змін: 14 полів
Назва
ОМЕПРАЗОЛ
МНН
Omeprazole
Форма випуску
капсули тверді кишковорозчинні по 20 мг; по 7 капсул у блістері, по 4 блістери в пачці
Склад діючих речовин
1 капсула містить омепразолу 20,0 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонної помпи.
Код АТС
A02BC01
Виробник
Лабораторіос Ліконса, С.А., Іспанія (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) Атдіс Фарма, С.Л., Іспанія (ділянка для альтернативного вторинного пакування) Лабораторіо Ечеварне, С.А., Іспанія (ділянка для альтернативного контролю за показником МБЧ) Манантіал Інтегра, С.Л.У., Іспанія (ділянка для альтернативного вторинного пакування)
Заявник
ТОВ "АРТЕРІУМ ЛТД", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 18.03.2020 по 18.03.2025
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг, капсули тверді кишковорозчинні, блістер, 7 шт, пачка, 4, 1
Статус
Не діє, замінена