Порівняння версій

ОМЕПРАЗОЛ, РП UA/17985/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 18.03.2020 08.10.2024 по 18.03.2025 08.10.2029

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 794 від 07.05.2024 змінилось на № 1714 від 08.10.2024
Дострокове припинення
немає змінилось на до 18.05.2025. введення додаткової упаковки
Без змін: 12 полів
Назва
ОМЕПРАЗОЛ
МНН
Omeprazole
Форма випуску
капсули тверді кишковорозчинні по 20 мг, по 7 капсул у блістері; по 4 блістери в пачці
Склад діючих речовин
1 капсула містить омепразолу 20,0 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонної помпи.
Код АТС
A02BC01
Виробник
Лабораторіос Ліконса, С.А., Іспанія (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) Атдіс Фарма, С.Л., Іспанія (ділянка для альтернативного вторинного пакування) Лабораторіо Ечеварне, С.А., Іспанія (ділянка для альтернативного контролю за показником МБЧ) Манантіал Інтегра, С.Л.У., Іспанія (ділянка для альтернативного вторинного пакування)
Заявник
ТОВ "АРТЕРІУМ ЛТД", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг, капсули тверді кишковорозчинні, блістер, 7 шт, пачка, 4, 1