Порівняння версій

ОМЕПРАЗОЛ, РП UA/9067/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна Україна (виробництво за повним циклом) ТОВ "Представництво БАУМ ФАРМ ГМБХ", Україна (сертифікація серії та видача дозволу на реалізацію (випуск) серії)

Запис у реєстрі

Статус
Чинна до 24.01.2027 змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 633 від 11.04.2025 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
Дострокове припинення
до 24.01.2027. введення додаткового виробника змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
ОМЕПРАЗОЛ
МНН
Omeprazole
Форма випуску
капсули по 20 мг; по 10 капсул у блістері; по 1, по 2, по 3 або по 4 блістери в коробці з картону
Склад діючих речовин
1 капсула містить омепразолу у складі пелет (8,5 %) 20 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонної помпи.
Код АТС
A02BC01
Заявник
ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 18.12.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг, капсули, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 20 мг, капсули, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 20 мг, капсули, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 20 мг, капсули, блістер, 10 шт, коробка з картону, 4, 1