Порівняння версій
ОМЕПРАЗОЛ, РП UA/9067/01/01
Змінилось: 9 полів
- Назва
ОМЕПРАЗОЛ-АСТРАФАРМОМЕПРАЗОЛ- Форма випуску
Капсуликапсули по 20мг № 10х1мг; по 10 капсул у блістері; по 1, по 2, по 3 або по 4 блістери в коробці з картону- Склад діючих речовин
- 1 капсула
містить:містить омепразолу у складі пелет (8,5 %) 20 мг - Фармакотерапевтична група
- Засоби для лікування пептичної виразки та
гастроезофагального рефлюксу. Iнгiбiтори “протонного насоса”.гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонної помпи. - Виробник
- ТОВ "АСТРАФАРМ",
м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, УкраїнаУкраїна (виробництво за повним циклом) ТОВ "Представництво БАУМ ФАРМ ГМБХ", Україна (сертифікація серії та видача дозволу на реалізацію (випуск) серії) - Заявник
- ТОВ "АСТРАФАРМ",
м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н,Україна - Термін придатності
3р3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
22.10.2008 по 22.10.201318.12.2018 - Упаковки
- 20 мг, капсули, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 20 мг, капсули, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 20 мг, капсули, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 20 мг, капсули, блістер, 10 шт, коробка з картону, 4, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 604 від 22.10.2008 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
Без змін: 4 поля
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування