Порівняння версій

ОМЕПРАЗОЛ, РП UA/9067/01/01

Змінилось: 9 полів

Назва
ОМЕПРАЗОЛ-АСТРАФАРМ ОМЕПРАЗОЛ
Форма випуску
Капсули капсули по 20 мг № 10х1 мг; по 10 капсул у блістері; по 1, по 2, по 3 або по 4 блістери в коробці з картону
Склад діючих речовин
1 капсула містить: містить омепразолу у складі пелет (8,5 %) 20 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагального рефлюксу. Iнгiбiтори “протонного насоса”. гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонної помпи.
Виробник
ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна Україна (виробництво за повним циклом) ТОВ "Представництво БАУМ ФАРМ ГМБХ", Україна (сертифікація серії та видача дозволу на реалізацію (випуск) серії)
Заявник
ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Термін придатності
3р 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 22.10.2008 по 22.10.2013 18.12.2018
Упаковки
20 мг, капсули, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 20 мг, капсули, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 20 мг, капсули, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 20 мг, капсули, блістер, 10 шт, коробка з картону, 4, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 604 від 22.10.2008 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
Без змін: 4 поля
МНН
Omeprazole
Код АТС
A02BC01
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні