Порівняння версій

ОМЕПРАЗОЛ, РП UA/9067/01/01

Змінилось: 5 полів

Назва
ОМЕПРАЗОЛ-АСТРАФАРМ ОМЕПРАЗОЛ
Форма випуску
капсули по 20 мг № мг; по 10 (10х1) капсул у блістерах блістері; по 1, по 2, по 3 або по 4 блістери в коробці з картону
Виробник
ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна Україна (виробництво за повним циклом) ТОВ "Представництво БАУМ ФАРМ ГМБХ", Україна (сертифікація серії та видача дозволу на реалізацію (випуск) серії)
Термін дії РП
необмежений, з 27.11.2013 по 27.11.2018 18.12.2018
Упаковки
20 мг, капсули, блістер, 10 шт, коробка, коробка з картону, 1, 1 20 мг, капсули, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 20 мг, капсули, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 20 мг, капсули, блістер, 10 шт, коробка з картону, 4, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 921 від 09.08.2017 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
Без змін: 8 полів
МНН
Omeprazole
Склад діючих речовин
1 капсула містить омепразолу у складі пелет (8,5 %) 20 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонної помпи.
Код АТС
A02BC01
Заявник
ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні