Порівняння версій

ОМЛОС®, РП UA/17913/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник: ~~Алкалоїд~~ АЛКАЛОЇД АД ~~- Скоп'є,~~ Скоп’є, Республіка Північна Македонія (випуск серії) СІНТОН ХІСПАНІЯ С. Л., Іспанія (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль якості (фізичний, хімічний та мікробіологічний)) Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль якості (фізичний та хімічний)) КУІНТА-АНАЛІТІКА с.р.о., Чеська Республіка (контроль якості (фізичний та хімічний))
Заявник: ~~Алкалоїд~~ АЛКАЛОЇД АД ~~- Скоп'є,~~ Скоп’є, Республіка Північна Македонія

Без змін: 12 полів

Назва: ОМЛОС
МНН: Tamsulosin
Форма випуску: капсули з модифікованим вивільненням, тверді, по 0,4 мг по 10 капсул у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 капсула містить 0,4 мг тамсулозину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група: Засоби, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Антагоністи α1-адренергічних рецепторів.
Код АТС: G04CA02
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: з 06.02.2020 по 06.02.2025
Рекламування: Ні
Упаковки: 0,4 мг, капсули з модифікованим вивільненням, тверді, блістер, 10 шт., коробка з картону, 3, 1
Статус: Не діє, замінена