Це версія картки від 30.11.2020, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

НЕБІВОЛОЛ САНДОЗ®

таблетки по 5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2, або по 3, або по 6, або по 9 блістерів у коробці

Номер РП
UA/12448/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Nebivolol
Термін придатності
3 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка містить небівололу 5 мг у формі небівололу гідрохлориду

Фармакотерапевтична група
Селективні блокатори бета-адренорецепторів.
Код АТС
C07AB12

Виробник і заявник

Виробник
Салютас Фарма Гмбх, Німеччина
первинна та вторинна упаковка, контроль, дозвіл на випуск серії
Виробник
C. К. Сандоз С. Р. Л., Румунія
контроль
Виробник
Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С., Туреччина
виробництво нерозфасованого продукту, первинна та вторинна упаковка, контроль
Виробник
Лек С. А., Польща
первинна та вторинна упаковка, контроль, дозвіл на випуск серії
Виробник
Сандоз Груп Саглик Урунлері Ілакларі Сан. ве Тік. А.С., Туреччина
виробництво нерозфасованого продукту
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 25.07.2017
Наказ МОЗ
№ 2759 від 30.11.2020
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 4

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки 5 мг 10 шт. блістери 2 картонна коробка 1
таблетки 5 мг 10 шт. блістери 3 картонна коробка 1
таблетки 5 мг 10 шт. блістери 6 картонна коробка 1
таблетки 5 мг 10 шт. блістери 9 картонна коробка 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.