Порівняння версій
ОПТИЦЕФ, РП UA/17473/01/01
Змінилось: 3 поля
- Форма випуску
- гранули для оральної суспензії, 100 мг/5 мл in bulk: по 32 г гранул для приготування 60 мл суспензії у флаконі з брунатного
скла, in bulk: 13514 флаконівскла; по32 г та 13514 мірних ложок20 флаконів з етикеткою укартоннихпроміжній коробці, по 20 коробок в транспортних (картонних) коробках; in bulk: по 53 г гранул для приготування 100 мл суспензії у флаконі з брунатногоскла, in bulk: 8159 флаконівскла; по53 г та 8159 мірних ложок20 флаконів з етикеткою укартоннихпроміжній коробці, по 20 коробок в транспортних (картонних) коробках; мірні ложки упаковані окремо в пластикові пакети по 4000 шт; по 1 пластиковому пакету в транспортних (картонних) коробках - Виробник
- Алкалоїд АД Скоп'є, Республіка Північна Македонія (випуск та аналіз серії; виробництво та пакування у первинну упаковку)
- Термін дії РП
- необмежений, з
30.05.2019 по 30.05.202429.01.2024
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1212 від 30.05.2019 змінилось на № 149 від 29.01.2024
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Заявник
- Термін придатності