Порівняння версій

ОСПАМОКС, РП UA/3975/05/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Порошок порошок для оральної суспензії (125 мг/5 мл): по 5,1 г порошку для 60 мл або по 8,5 г порошку для приготування 60 мл або 100 мл суспензії (125 мг/5 мл ) у флаконі; по 1 флакону разом з шприцом для перорального застосування дозування з адаптером у флаконах картонній коробці
Склад діючих речовин
5 мл суспензії містять: містять амоксициліну тригідрату 146,5 мг, що відповідає 125 мг амоксициліну у формі амоксициліну тригідрату
Фармакотерапевтична група
Протимікробні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики. Пеніциліни широкого спектра дії. Амоксицилін.
Виробник
Сандоз ГмбХ, ГмбХ – Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль), Австрія
Заявник
Сандоз ГмбХ, Австрія Фармасьютікалз д.д., Словенія
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 16.04.2007 по 16.04.2012 16.06.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
25 мг/мл, порошок для оральної суспензії, флакон, 5,1 г (для 60 мл), коробка з картону з 1 флаконом з порошком разом у комплекті з шприцом для дозування з адаптером, 1, 1 25 мг/мл, порошок для оральної суспензії, флакон, 8,5 г (для 100 мл), коробка з картону з 1 флаконом з порошком у комплекті з шприцом для дозування з адаптером, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 189 від 16.04.2007 змінилось на № 1223 від 27.08.2026
Без змін: 4 поля
Назва
ОСПАМОКС
МНН
Amoxicillin
Код АТС
J01CA04
Умови відпуску
за рецептом