Порівняння версій
ОСПАМОКС, РП UA/3975/05/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Порошокпорошок для оральної суспензії (125 мг/5 мл): по 5,1 г порошку для 60 мл або по 8,5 г порошку дляприготування 60 мл або100 мл суспензії(125 мг/5 мл )у флаконі; по 1 флакону разом з шприцом дляперорального застосуваннядозування з адаптером уфлаконахкартонній коробці- Склад діючих речовин
- 5 мл суспензії
містять:містять амоксицилінутригідрату 146,5 мг, що відповідає125 мгамоксицилінуу формі амоксициліну тригідрату - Фармакотерапевтична група
- Протимікробні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики. Пеніциліни широкого спектра дії. Амоксицилін.
- Виробник
- Сандоз
ГмбХ,ГмбХ – Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль), Австрія - Заявник
- Сандоз
ГмбХ, АвстріяФармасьютікалз д.д., Словенія - Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з
16.04.2007 по 16.04.201216.06.2021 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 25 мг/мл, порошок для оральної суспензії, флакон, 5,1 г (для 60 мл), коробка з картону з 1 флаконом з порошком разом у комплекті з шприцом для дозування з адаптером, 1, 1 25 мг/мл, порошок для оральної суспензії, флакон, 8,5 г (для 100 мл), коробка з картону з 1 флаконом з порошком у комплекті з шприцом для дозування з адаптером, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 189 від 16.04.2007 змінилось на № 1223 від 27.08.2026
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску