Порівняння версій

ОСПАМОКС, РП UA/3975/05/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
порошок для оральної суспензії (125 мг/5 мл) мл): по 5,1 г порошку для 60 мл або по 8,5 г порошку для 100 мл суспензії у флаконі № флаконі; по 1 у комплекті флакону разом з шприцом для дозування з адаптером у картонній коробціу картонній коробці
Виробник
Сандоз ГмбХ - ТехОпс, – Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль), Австрія
Термін дії РП
необмежений, з 19.10.2016 по 19.10.2021 16.06.2021
Упаковки
125 мг/5 мл, 25 мг/мл, порошок для оральної суспензії, флакон, 5,1 г (для 60 мл), коробка з картону з 1 флаконом з порошком разом у комплекті з шприцом для дозування з адаптером, 1, 1 125 мг/5 мл, 25 мг/мл, порошок для оральної суспензії, флакон, 8,5 г (для 100 мл), коробка з картону з 1 флаконом з порошком у комплекті з шприцом для дозування з адаптером, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 732 від 30.06.2017 змінилось на № 1223 від 27.08.2026
Дострокове припинення
до 30.05.2019. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 9 полів
Назва
ОСПАМОКС
МНН
Amoxicillin
Склад діючих речовин
5 мл суспензії містять амоксициліну 125 мг у формі амоксициліну тригідрату
Фармакотерапевтична група
Протимікробні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики. Пеніциліни широкого спектра дії. Амоксицилін.
Код АТС
J01CA04
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні