Порівняння версій

ОСПАМОКС, РП UA/3975/05/03

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
порошок для оральної суспензії (500 мг/5 мл) мл): по 12 г порошку для 60 мл або по 20 г порошку для 100 мл суспензії у флаконі, флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложечкою ложкою у картонній коробці
Термін дії РП
необмежений, з 19.10.2016 по 19.10.2021 16.06.2021
Упаковки
100 мг/мл, порошок для оральної суспензії, флакон, 12 г (для 60 мл), коробка з картону з 1 флаконом з порошком разом у комплекті з мірною ложечкою, шприцом для дозування з адаптером, 1, 1 100 мг/мл, порошок для оральної суспензії, флакон, 20 г (для 100 мл), коробка з картону з 1 флаконом з порошком разом у комплекті з мірною ложечкою, шприцом для дозування з адаптером, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 2854 від 10.12.2020 змінилось на № 1225 від 16.06.2021
Без змін: 10 полів
Назва
ОСПАМОКС
МНН
Amoxicillin
Склад діючих речовин
5 мл суспензії містять амоксициліну 500 мг у формі амоксициліну тригідрату
Фармакотерапевтична група
Протимікробні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики. Пеніциліни широкого спектра дії. Амоксицилін.
Код АТС
J01CA04
Виробник
Сандоз ГмбХ – Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль), Австрія
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні