Порівняння версій
ОТРИВІН, РП UA/5206/02/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Спрейспрей назальний, дозований 0,1%%; по 10 мл уфлаконахполімерному флаконі зрозпилювачем № 1розпилювачем; по 1 флакону в картонній коробці- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа. Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики, прості препарати.
- Виробник
Новартіс Консьюмер Хелс С.А.,Халеон КХ С.а.р.л., Швейцарія- Заявник
Новартіс Консьюмер Хелс С.А.,Халеон КХ САРЛ, Швейцарія- Умови відпуску
- без
рецептурецепта - Термін придатності
3р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
16.06.2011 по 16.06.201629.03.2021 - Рекламування
- Так
- Упаковки
- 1 мг/мл, спрей назальний, дозований, флакон полімерний з розпилювачем, 10 мл, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 127 від 23.02.2012 змінилось на № 1503 від 30.09.2025
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС